Genética, Alzheimer e Câncer

Pesquisa de X-Frágil (gene FMR1)

Pesquisa molecular do gene FMR1 para auxiliar a investigação da síndrome do X-Frágil.

Gene FMR1

Análise molecular

Sem jejum

Coleta simples

Desenvolvimento

Apoio à investigação

Pesquisa molecular do gene FMR1, associado à síndrome do X-Frágil

Auxilia na investigação de alterações do desenvolvimento

Indicado também diante de histórico familiar da condição

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R$ 200,00

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Resultado no portal do paciente

O Exame

O que é a síndrome do X-Frágil?

A síndrome do X-Frágil é uma condição genética ligada a alterações no gene FMR1, localizado no cromossomo X. É uma das causas hereditárias mais frequentes de deficiência intelectual, e a pesquisa molecular do gene auxilia na sua investigação.

O exame é especialmente indicado em situações que envolvem atraso ou alterações do desenvolvimento, deficiência intelectual sem causa esclarecida ou histórico familiar da condição.

Recomendamos realizar este exame com indicação médica. A leitura do resultado e a decisão sobre investigar outros familiares devem ser conduzidas por um geneticista.

Kit de coleta e tubo de ensaio representando os exames e check-ups do Analysis Laboratório.

Indicação

Quem precisa fazer?

Desenvolvimento

Para investigação de atraso no desenvolvimento ou deficiência intelectual sem causa definida.

Histórico familiar

Indicado para famílias com casos conhecidos de síndrome do X-Frágil.

Planejamento familiar

Auxilia casais que buscam informação genética antes de planejar uma gestação.

Preparação

Como se preparar para a coleta

Não é necessário jejum para a realização deste exame.

Recomendamos realizar o exame com indicação médica, para que o resultado seja interpretado no contexto clínico adequado.

Como funciona

Simples e sem dor

Compre ou agende online

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Faça a coleta

Escolha uma de nossas 11 unidades em Porto Alegre e região para realizar seu exame.

Receba o resultado

O resultado fica disponível online.

Profissional do Analysis Laboratório sorrindo, representando o atendimento ao paciente em um laboratório.

Dúvidas

Perguntas frequentes

O que é o exame de X-Frágil? +

É a pesquisa molecular do gene FMR1, que auxilia a investigação da síndrome do X-Frágil, uma das causas genéticas mais frequentes de deficiência intelectual hereditária.

Quando o exame de X-Frágil é indicado? +

É indicado principalmente em casos de alterações do desenvolvimento, deficiência intelectual sem causa esclarecida ou histórico familiar da síndrome do X-Frágil. A indicação é médica.

Precisa de jejum para o exame? +

Não é necessário jejum. A coleta é uma simples coleta de sangue, consulte os horários de coleta das unidades do Laboratório Analysis.

O exame serve para investigar o portador da alteração? +

A pesquisa do gene FMR1 pode identificar diferentes situações relacionadas à alteração. A interpretação e a indicação de investigação familiar devem ser conduzidas por médico geneticista.