Pesquisa Genética de Hemocromatose
Investiga as principais mutações relacionadas à hemocromatose hereditária, que causa acúmulo de ferro no organismo.
O que é a hemocromatose hereditária?
A hemocromatose hereditária é uma condição genética em que o organismo absorve ferro em excesso, o que pode levar ao acúmulo desse mineral em órgãos como fígado, coração e pâncreas. O exame pesquisa as principais mutações associadas a essa alteração.
A investigação genética é especialmente relevante quando exames de rotina apontam alterações no metabolismo do ferro, como ferritina elevada, ou quando existe histórico familiar da condição.

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