Para que serve esse exame?

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O painel NGS é utilizado para:

• Identificar risco genético hereditário para câncer;

• Auxiliar no diagnóstico de síndromes hereditárias;

• Apoiar decisões médicas e estratégias de prevenção e rastreamento;

• Direcionar tratamentos mais personalizados.

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Como é feito o exame?

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O exame é realizado com uma coleta de sangue ou saliva, que é enviada ao laboratório, onde o DNA é analisado por tecnologia de sequenciamento de alta precisão.

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Quem deve fazer o Painel NGS?

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O exame pode ser indicado para pessoas que apresentam:

• Histórico familiar de câncer de mama ou ovário;

• Casos de câncer em idade precoce na família;

• Múltiplos casos de câncer entre parentes próximos;

• Diagnóstico pessoal de câncer com suspeita hereditária.

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O que o exame avalia?

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O painel analisa mutações em genes relacionados ao risco aumentado de câncer, como BRCA1 e BRCA2.

 

O que significa um resultado positivo?

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Um resultado positivo indica a presença de uma alteração genética associada a maior risco de desenvolver câncer. Isso não dá certeza de que a pessoa terá a doença, mas que deve ter acompanhamento médico regular e mais próximo.

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E se o resultado for negativo?

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Um resultado negativo indica que não foram encontradas mutações nos genes analisados. Mesmo assim, o acompanhamento clínico pode continuar sendo necessário, dependendo do histórico da paciente.

 

O exame substitui exames de rotina?

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Não. O painel genético é complementar e não substitui exames de rastreamento, como a mamografia.